Desetletni Jaka Škof, deček z redko genetsko boleznijo Duchennovo mišično distrofijo, se je po štirih mesecih zdravljenja v ZDA vrnil v domačo Jurjevico pri Ribnici. V ZDA je odpotoval sredi junija, potem ko je družini s pomočjo dobrotnikov iz vse Slovenije uspelo zbrati 2,5 milijona evrov, potrebnih za zdravljenje. Konec junija je v bolnišnici v Orlandu prejel genetsko zdravilo, nato pa štiri mesece ostal na opazovanju. Po prejemu zdravila je Jakovo počutje boljše, ima več energije, lažje hodi po stopnicah in je pri gibanju samostojnejši. Pred vrnitvijo je opravil še zadnja testiranja, katerih rezultatov še niso predstavili. Doma so ga po poročanju spletne Družine pričakali družina, prijatelji, vrstniki in krajani s prisrčnim sprejemom.