Una Crnek si je želela postati odvetnica, zato se je vpisala na Pravno fakulteto, a je življenje ubralo drugačno pot. Spopasti se je morala z boleznijo, ki je bila uganka celo za zdravnike. Ko je končno izvedela, da ima redko in neozdravljivo bolezen POTS, je lahko razumela, kaj se dogaja z njenim telesom.

Brez diagnoze kar 13 let

»Prvi simptomi so se začeli pojavljati okoli 20. leta,« pripoveduje. »Začelo se je kot ekstremno huda nespečnost, nezmožnost regulacije telesne temperature in megla v glavi, ko po devetih urah učenja sploh nisem vedela, kaj sem se učila. Temu se je pridružila izrazita utrujenost, ki se je včasih pojavila popolnoma nepričakovano. V nekem trenutku je bilo, kot da bi nekdo pritisnil na stikalo in jaz sem ugasnila. Takrat nisem zmogla iti niti po stopnicah. Počutila sem se, kot da bi me nekdo polil z izčrpanostjo, ki je bila neprimerljivo hujša od gripe. Tem epizodam sem kasneje rekla kar 'napadi'.«

Nobena preiskava dolgo ni potrdila bolezni, nekateri zdravniki s...