Jaka Škof je devetletnik iz Ribnice, ki se sooča z redko boleznijo, imenovano Duchennova mišična distrofija, ki mu postopoma jemlje telesno moč. Kljub omejitvam ostaja vedoželjen, dobrovoljen in izjemno vztrajen deček, poln volje do življenja. Njegova starša, Katja in Robert, sta v pogovoru za spletni medij Aleteia spregovorila o sinovi bolezni, vsakodnevnih izzivih, s katerimi se soočajo, ter o zbiranju finančnih sredstev za izjemno drago zdravilo v Ameriki, ki družini vliva upanje v boljšo prihodnost za Jaka.

Kakšen deček je vajin Jaka?

KATJA: Jaka je zelo dobrovoljen otrok, ima neverjetno voljo. Njegov najljubši predmet v šoli je šport, čeprav je zanj hkrati najtežji. Rad bere, plava, vse ga zanima. Večino časa je zelo pozitiven, vesel in zgovoren.

ROBERT: Želi se preizkusiti v vsaki stvari. Tudi če ve, da ne zmore, bo poskusil, z željo po novem spoznavanju, učenju. Je vztrajen, kar malo trmast otrok, ki izžareva pozitivno energijo. Je topla oseba in zna iz vsakogar, s komer je v st...