Izraelsko ministrstvo za zdravje je izdalo neobičajno opozorilo, potem ko so odkrili, da je bil darovalec sperme nosilec redkega sindroma, ki povečuje tveganje za številne vrste raka pri potomcih, na svoji spletni strani poroča The Jerusalem Post. Omenjeni darovalec je bil nosilec redke genetske mutacije, zaradi katere obstaja precejšnja možnost, da se v telesu razvijejo rakavi tumorji.

Ministrstvo je pozvalo potomce, danes v svojih štiridesetih in petdesetih, rojene po spočetju z darovanim semenom v zasebnih klinikah v osrednjem delu države, naj se čim prej neposredno obrnejo na enega od genetskih inštitutov po vsej državi in opravijo genske teste.

Potomci darovalcev sperme ne vedo, kdo je njihov biološki oče. FOTO: Pixabay

Neznano število potomcev

Primer se je začel pred nekaj meseci, ko je družina umrlega darovalca sperme obvestila ministrstvo za zdravje, da je imel Lynchev sindrom, stanje, ki povečuje tveganje za razvoj različnih vrst raka, vključno z rakom debelega črevesa, maternice, želodca, jajčnikov in drugih organov. Pokojni je daroval spermo na zasebnih klinikah za zdravljenje neplodnosti v osrednjem Izraelu v letih med 1974 in 1985, preden so bile ustanovljene nadzorovane semenske banke.

Ni znano, koliko otrok se je rodilo iz njegovih darovanih vzorcev, vendar ministrstvo za zdravje ocenjuje, da bi jih lahko bilo nekaj deset ali celo več kot sto. Potomci sami ne vedo, kdo je darovalec sperme, znano pa je, da je dotični moški daroval le na zasebnih klinikah v osrednjem delu države.

Po podatkih ministrstva za zdravje je tveganje za prenašanje mutacije med otroki, rojenimi iz teh vzorcev sperme, 50-odstotno. Za nosilce je zdaj vzpostavljen strukturiran program zdravstvenega nadzora, katerega namen je zgodnje odkrivanje raka in s tem reševanje življenj.

Položaj je izjemno kočljiv: številne družine, ki so pred 40 ali 50 leti prejele darovano seme, so ta podatek svojim potomcem prikrivale, zdaj pa bodo primorane razkriti »družinsko skrivnost«.

Razkrivanje »družinskih skrivnosti«

Ministrstvo za zdravje je pozvalo ženske in družine, ki so v omenjenem časovnem okvirju prejele darovano spermo v zasebnih klinikah v osrednjem Izraelu, naj o tem obvestijo svoje potomce in jim priporočijo, naj se neposredno obrnejo na enega od desetih genetskih inštitutov po vsej državi, da preverijo navzočnost mutacije. Testiranje bodo morali plačati sami, tisti, pri katerih bodo ugotovili, da so nosilci, pa bodo upravičeni do polne zdravstvene oskrbe, vključno s testi za zgodnje odkrivanje raka.

Položaj je izjemno kočljiv, kot se zavedajo tudi na izraelskem ministrstvu za zdravje: številne družine, ki so pred 40 ali 50 leti prejele darovano seme, so ta podatek svojim potomcem prikrivale, zdaj pa bodo zaradi tega neljubega podatka primorane razkriti »družinsko skrivnost«. Ministrstvo za zdravje se čuti dolžno obravnavati ta primer, ker lahko odkrivanje statusa nosilca in nato opravljanje testov za zgodnje odkrivanje rakavih obolenj privede do zgodnje diagnoze, zgodnjega zdravljenja, zmanjšanega tveganja za bolezen, včasih lahko tudi reši življenje.

Izraelski primer se pridružuje vrsti zaskrbljujočih dogajanj, o katerih so v zadnjih letih poročali tako v Evropi kot v ZDA. FOTO: Pixabay

Podobno tudi v Evropi in ZDA

Izraelski primer se tako pridružuje vrsti zaskrbljujočih dogajanj, o katerih so v zadnjih letih poročali tako v Evropi kot v ZDA, kjer so bili darovalci sperme nosilci redkih genetskih mutacij, ki so se prenesle na njihove potomce – ti pa se tveganja pogosto sploh niso zavedali.

Na nedavni evropski konferenci o genetiki v Milanu je bil recimo predstavljen primer darovalca sperme iz Evrope, za katerega so ugotovili, da je nosilec Li-Fraumenijevega sindroma – zelo resne genetske bolezni, ki povzroča veliko tveganje za zgodnje pojave raka, vključno z levkemijo, rakom dojke in rakom možganov. Ta darovalec je imel najmanj 67 otrok v osmih različnih državah, od katerih jih je deset že zbolelo za rakom.